Vem är vi?
Riksföreningen Sjögrens Syndrom, en ideell organisation bildad 1989.

Var finns vi?
Riksföreningen Sjögrens Syndrom,
Box 147,
233 23 SVEDALA
Tel: 046-25 59 25
E-post: Harry Paulnitz

Hur blir man medlem?
Kontakta oss via brev, telefon, fax eller e-post.
Du kan också anmäla dig här.

Adressändring?
Skicka nya uppgifter till Harry Paulnitz

Mål:

• Arbeta för medlemmarnas intressen
  
• Informera om sjukdomen
  
• Stimulera till att utbyta erfarenheter
  
• Insamla bidrag till stöd för forskningen kring Sjögrens Syndrom i av föreningen bildad Riksföreningen Sjögrens Syndrom - Forskningsfond, för utdelning till intresserade forskare efter inkomna ansökningar.
  
• Inbjuda till gemensamma sammankomster för medlemmarna med föredrag av läkare med specialintresse för sjukdomen.
  
• Utsända medlemstidning Medlemstidning 4 ggr/år
  
• Meddela och ge kunskap i tidningen genom artiklar och referat av föredrag till medlemmar, anhöriga och arbetskamrater.
  
• Distribuera information till läkare, tandläkare, vårdcentraler m fl, vilka kommer i kontakt med de som fått diagnosen Sjögrens Syndrom eller de som väntar på att få sin sjukdom utredd.
  

Framtiden, möten och arrangemang
Lokala arrangemang och möten anordnas under året i föreningens regi. Kallelser till de olika sammankomsterna publiceras i medlemstidningen.

Information om samtliga Internationella Sjögrens Syndrom symposier, även planerade:

• 1986 I Köpenhamn, Danmark
• 1988 II San Antonio, Texas, USA
• 1991 III Ioannina, Grekland
• 1993 IV Tokyo, Japan
• 1995 V Noordwijkerhout, Amsterdam, Nederländerna
• 1997 VI 15-18 oktober, Avon, Connecticut, USA
• 1999 VII Venedig, Italien.
• 2002 VIII Kanazawa, Japan
• 2006 IX Washington, D. C.